Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược Nguyễn Tất Đạt vừa thông báo đình chỉ lưu hành trên toàn quốc vắc xin ngừa dại Lyssavac N.
Loại vắc xin này do Công ty Cadila Heathcare, Ấn Độ sản xuất, Công ty cổ phần xuất nhập khẩu y tế TP.HCM (Yteco) nhập khẩu, do nhà sản xuất không đáp ứng được các tiêu chuẩn thực hành sản xuất tốt (GMP), qua kết quả đánh giá của đoàn thanh tra của Tổ chức Y tế thế giới hồi tháng 10-2015.

Theo Cục Quản lý dược, hồi tháng 2 vừa qua nhà sản xuất cũng đã có văn thư thông báo tự nguyện thu hồi các lô Lyssavac N đã cung cấp vào VN từ tháng 4-2015, gồm các lô RO 107, RO 114 và RO 117.
Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty nhập khẩu và nhập khẩu ủy thác (Công ty cổ phần vắc xin và sinh phẩm Nam Hưng Việt) gửi thông báo thu hồi tới tất cả các cơ sở sử dụng vắc xin, tiến hành thu hồi toàn bộ lô vắc xin còn lại. Đồng thời báo cáo về Bộ Y tế số đã nhập khẩu, đã mua bán và sử dụng.
L.Anh/Theo Tuổi Trẻ
NỔI BẬT TRANG CHỦ
-
vivo X300 Ultra ra mắt: Camera kép 200 MP, ống Zeiss rời 400mm, giá từ 26,7 triệu đồng
Lần đầu tiên, vivo mang phiên bản Ultra ra thị trường quốc tế, nhiều khả năng bao gồm cả Việt Nam.
-
Mac vs Windows đang lặp lại kịch bản iPhone vs Android, và hãng nào sẽ chịu thiệt nhất đã có thể đoán trước